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DNA连接及转化技术

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  • 欢乐虫
  • 2015-01-14 19:26:35
  • 将感受态细胞、DNA和比色杯放在冰上;预设电击程序;将DNA加入到感受态细胞中,冰上静置30-60秒;将混合液转移到冷冻过的比色杯中,轻轻敲打,使混合物落到缝隙中;擦干管壁上的水珠,电击;往比色杯中加入1ml LB液,冲洗干净,将菌液转移到15ml的摇菌管,37℃摇1-2h;涂板,过夜培养。
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