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荧光定量PCR之加样过程

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  • 荧光定量PCR之加样过程

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  • 生命科学-分子技术
  • 广东医群科技有限公司
  • 2015-07-13 13:11:57
  • 荧光PCR扩增时需加入特异性荧光探针-寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时,Taq酶的5'端-3'端外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。本实验介绍荧光定量PCR的加样步骤。
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