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ChIP的DNA交联

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  • ChIP的DNA交联

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  • 广东医群科技有限公司
  • 2015-01-28 17:05:12
  • 在实验前需将待用细胞,用胰酶消化,进行细胞计数后,调整细胞密度到所需的密度后,方可进行实验。在含相应细胞数量的细胞悬液中,根据细胞培养基的体积,加入16%的甲醛至终浓度为1%。轻柔颠倒混匀,通风橱中室温孵育10min。在含1%甲醛的培养基中加入10x Glycine Solution至终浓度为1x,混匀,室温孵育5min,目的是终止交联。3000 g离心5min,弃掉培养基,用适量预冷的PBS洗细胞,离心去除废液。重复用PBS洗细胞两次,小心悬浮。
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